美国旧金山和中国苏州2020年12月11日 /新闻稿网 – Xinwengao.com/ — 信达生物制药（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫、代谢疾病等重大疾病的创新药物的生物制药公司，今日宣布：IBI310（抗CTLA-4单抗）联合PD-1抑制剂达伯舒®（信迪利单抗注射液）用于治疗二线及以上晚期宫颈癌的一项随机、双盲、对照的多中心II期关键临床研究（NCT04590599）已完成首例患者入组及给药。

该研究是一项在中国开展的评估IBI310或安慰剂联合达伯舒®（信迪利单抗注射液）用于经一线及以上含铂化疗失败的晚期宫颈癌的有效性和安全性的随机、双盲、对照的平行队列II期关键临床研究。本研究计划纳入174例一线及以上含铂化疗失败或不能耐受的晚期宫颈癌受试者。

该项研究的主要研究者、华中科技大学附属同济医院的马丁教授表示：“宫颈癌是全球女性第4大常见恶性肿瘤。在中国，宫颈癌发病率居女性恶性肿瘤第6位（15.4/10万），死亡率居第8位（6.9/10万）。晚期宫颈癌的治疗手段有限，IVb期患者的5年生存率只有不到17%。二线及以上晚期宫颈癌治疗没有标准方案，因此宫颈癌二线治疗领域存在巨大未被满足的临床需要。近年来，免疫检查点抑制剂为这一领域带来了新的希望。我们希望通过该研究，探索和研究IBI310联合达伯舒®（信迪利单抗注射液）在二线及以上宫颈癌的治疗价值。”

信达生物医学科学与战略肿瘤部副总裁周辉博士表示：“CTLA-4是一个重要的免疫抑制性受体，目前全球仅有一个针对CTLA-4靶点的抗体药物获批上市。国内外已开展多个CTLA-4靶向药物的临床研究，但国内未有已上市的CTLA-4靶向药物。IBI310为国内研发进展领先的抗CTLA-4单克隆抗体，前期临床研究结果提示，IBI310联合达伯舒®（信迪利单抗注射液）具有良好的安全性和抗肿瘤活性，提示了联合疗法肿瘤治疗中的潜力。我们希望早日获得IBI310联合达伯舒®（信迪利单抗注射液）疗效数据，使更多患者从中获益。”

关于IBI310

IBI310是信达生物研发的重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）单克隆抗体。IBI310能干预CTLA-4与抗原呈递细胞上的CD80/CD86的结合，从而阻断对T细胞激活的抑制作用，促进T细胞的激活和扩增，增强免疫系统抗肿瘤的能力。

目前CTLA-4单抗为许多疾病包括肿瘤的免疫治疗提供了新的方法。此前，信达生物在第56届美国临床肿瘤学年会（ASCO）上公布了IBI310 I期临床研究（NCT03545971）的初步结果（online publication，摘要编号#302489），该初步结果显示安全性耐受性良好。目前IBI310联合达伯舒®（信迪利单抗注射液）针对多个肿瘤的II/III期临床研究正在进行。

关于达伯舒®（信迪利单抗注射液）

达伯舒®（信迪利单抗注射液）是信达生物和礼来制药在中国共同合作研发的具有国际品质的创新生物药。其获批的第一个适应症是复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤，并入选2019版中国临床肿瘤学会（CSCO）淋巴瘤诊疗指南。2019年医保国谈中，达伯舒®（信迪利单抗注射液）是唯一进入国家医保的PD-1抑制剂。

2020年4月，NMPA正式受理达伯舒®（信迪利单抗注射液）联合力比泰®(注射用培美曲塞二钠)和铂类化疗一线治疗非鳞状非小细胞肺癌的新增适应症申请。2020年5月，达伯舒®（信迪利单抗注射液）联合健择®（注射用吉西他滨）和铂类化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌的III期研究达到主要研究终点，达伯舒®（信迪利单抗注射液）单药二线治疗晚期/转移性食管鳞癌的ORIENT-2研究也达到主要研究终点。2020年8月，NMPA正式受理达伯舒®（信迪利单抗注射液）联合健择®（注射用吉西他滨）和铂类化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌的新增适应症申请。2020年9月，达伯舒®（信迪利单抗注射液）联合达攸同® （贝伐珠单抗注射液）用于晚期肝癌一线治疗的III期临床研究（ORIENT-32）在期中分析达到主要研究终点。

达伯舒®（信迪利单抗注射液）是一种人类免疫球蛋白G4（IgG4）单克隆抗体，能特异性结合T细胞表面的PD-1分子，从而阻断导致肿瘤免疫耐受的 PD-1/程序性死亡受体配体1（Programmed Death-Ligand 1, PD-L1）通路，重新激活淋巴细胞的抗肿瘤活性，从而达到治疗肿瘤的目的。目前有超过20项临床研究（其中10多项是注册临床试验）正在进行，以评估信迪利单抗在各类实体肿瘤和血液肿瘤上的抗肿瘤作用。信达生物同时正在全球开展信迪利单抗注射液的临床研究工作。

关于信达生物

“始于信，达于行”，开发出老百姓用得起的高质量生物药，是信达生物的理想和目标。信达生物成立于2011年，致力于开发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物。2018年10月31日，信达生物制药在香港联合交易所有限公司主板上市，股票代码：01801。

自成立以来，公司凭借创新成果和国际化的运营模式在众多生物制药公司中脱颖而出。建立起了一条包括23个新药品种的产品链，覆盖肿瘤、代谢疾病、自身免疫等多个疾病领域，其中6个品种入选国家“重大新药创制”专项，4个产品（信迪利单抗注射液，商品名：达伯舒®，英文商标：TYVYT®；贝伐珠单抗生物类似药，商品名：达攸同®，英文商标：BYVASDA ®；阿达木单抗生物类似药，商品名：苏立信®，英文商标：SULINNO ®；利妥昔单抗生物类似药，商品名：达伯华®，英文商标：HALPRYZA®）获得NMPA批准上市, 4个品种进入III期或关键性临床研究，另外还有15个产品已进入临床研究。信迪利单抗已于2019年11月成功进入国家医保目录，成为唯一一个进入新版国家医保目录的PD-1抑制剂。

信达生物已组建了一支具有国际先进水平的高端生物药开发、产业化人才团队，包括众多海归专家，并与美国礼来制药、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌症中心和韩国Hanmi等国际合作方达成战略合作。信达生物希望和大家一起努力，提高中国生物制药产业的发展水平，以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。详情请访问公司网站：www.innoventbio.com。

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信达生物宣布IBI310（抗CTLA-4单克隆抗体）联合达伯舒®（信迪利单抗注射液）用于治疗二线及以上晚期宫颈癌的II期关键临床研究完成首例患者给药 –

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美国旧金山和中国苏州2020年12月11日 /新闻稿网 – Xinwengao.com/ — 信达生物制药（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫、代谢疾病等重大疾病的创新药物的生物制药公司，今日宣布：IBI310（抗CTLA-4单抗）联合PD-1抑制剂达伯舒®（信迪利单抗注射液）用于治疗二线及以上晚期宫颈癌的一项随机、双盲、对照的多中心II期关键临床研究（NCT04590599）已完成首例患者入组及给药。

该研究是一项在中国开展的评估IBI310或安慰剂联合达伯舒®（信迪利单抗注射液）用于经一线及以上含铂化疗失败的晚期宫颈癌的有效性和安全性的随机、双盲、对照的平行队列II期关键临床研究。本研究计划纳入174例一线及以上含铂化疗失败或不能耐受的晚期宫颈癌受试者。

该项研究的主要研究者、华中科技大学附属同济医院的马丁教授表示：“宫颈癌是全球女性第4大常见恶性肿瘤。在中国，宫颈癌发病率居女性恶性肿瘤第6位（15.4/10万），死亡率居第8位（6.9/10万）。晚期宫颈癌的治疗手段有限，IVb期患者的5年生存率只有不到17%。二线及以上晚期宫颈癌治疗没有标准方案，因此宫颈癌二线治疗领域存在巨大未被满足的临床需要。近年来，免疫检查点抑制剂为这一领域带来了新的希望。我们希望通过该研究，探索和研究IBI310联合达伯舒®（信迪利单抗注射液）在二线及以上宫颈癌的治疗价值。”

信达生物医学科学与战略肿瘤部副总裁周辉博士表示：“CTLA-4是一个重要的免疫抑制性受体，目前全球仅有一个针对CTLA-4靶点的抗体药物获批上市。国内外已开展多个CTLA-4靶向药物的临床研究，但国内未有已上市的CTLA-4靶向药物。IBI310为国内研发进展领先的抗CTLA-4单克隆抗体，前期临床研究结果提示，IBI310联合达伯舒®（信迪利单抗注射液）具有良好的安全性和抗肿瘤活性，提示了联合疗法肿瘤治疗中的潜力。我们希望早日获得IBI310联合达伯舒®（信迪利单抗注射液）疗效数据，使更多患者从中获益。”

关于IBI310

IBI310是信达生物研发的重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）单克隆抗体。IBI310能干预CTLA-4与抗原呈递细胞上的CD80/CD86的结合，从而阻断对T细胞激活的抑制作用，促进T细胞的激活和扩增，增强免疫系统抗肿瘤的能力。

目前CTLA-4单抗为许多疾病包括肿瘤的免疫治疗提供了新的方法。此前，信达生物在第56届美国临床肿瘤学年会（ASCO）上公布了IBI310 I期临床研究（NCT03545971）的初步结果（online publication，摘要编号#302489），该初步结果显示安全性耐受性良好。目前IBI310联合达伯舒®（信迪利单抗注射液）针对多个肿瘤的II/III期临床研究正在进行。

关于达伯舒®（信迪利单抗注射液）

达伯舒®（信迪利单抗注射液）是信达生物和礼来制药在中国共同合作研发的具有国际品质的创新生物药。其获批的第一个适应症是复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤，并入选2019版中国临床肿瘤学会（CSCO）淋巴瘤诊疗指南。2019年医保国谈中，达伯舒®（信迪利单抗注射液）是唯一进入国家医保的PD-1抑制剂。

2020年4月，NMPA正式受理达伯舒®（信迪利单抗注射液）联合力比泰®(注射用培美曲塞二钠)和铂类化疗一线治疗非鳞状非小细胞肺癌的新增适应症申请。2020年5月，达伯舒®（信迪利单抗注射液）联合健择®（注射用吉西他滨）和铂类化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌的III期研究达到主要研究终点，达伯舒®（信迪利单抗注射液）单药二线治疗晚期/转移性食管鳞癌的ORIENT-2研究也达到主要研究终点。2020年8月，NMPA正式受理达伯舒®（信迪利单抗注射液）联合健择®（注射用吉西他滨）和铂类化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌的新增适应症申请。2020年9月，达伯舒®（信迪利单抗注射液）联合达攸同® （贝伐珠单抗注射液）用于晚期肝癌一线治疗的III期临床研究（ORIENT-32）在期中分析达到主要研究终点。

达伯舒®（信迪利单抗注射液）是一种人类免疫球蛋白G4（IgG4）单克隆抗体，能特异性结合T细胞表面的PD-1分子，从而阻断导致肿瘤免疫耐受的 PD-1/程序性死亡受体配体1（Programmed Death-Ligand 1, PD-L1）通路，重新激活淋巴细胞的抗肿瘤活性，从而达到治疗肿瘤的目的。目前有超过20项临床研究（其中10多项是注册临床试验）正在进行，以评估信迪利单抗在各类实体肿瘤和血液肿瘤上的抗肿瘤作用。信达生物同时正在全球开展信迪利单抗注射液的临床研究工作。

关于信达生物

“始于信，达于行”，开发出老百姓用得起的高质量生物药，是信达生物的理想和目标。信达生物成立于2011年，致力于开发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物。2018年10月31日，信达生物制药在香港联合交易所有限公司主板上市，股票代码：01801。

自成立以来，公司凭借创新成果和国际化的运营模式在众多生物制药公司中脱颖而出。建立起了一条包括23个新药品种的产品链，覆盖肿瘤、代谢疾病、自身免疫等多个疾病领域，其中6个品种入选国家“重大新药创制”专项，4个产品（信迪利单抗注射液，商品名：达伯舒®，英文商标：TYVYT®；贝伐珠单抗生物类似药，商品名：达攸同®，英文商标：BYVASDA ®；阿达木单抗生物类似药，商品名：苏立信®，英文商标：SULINNO ®；利妥昔单抗生物类似药，商品名：达伯华®，英文商标：HALPRYZA®）获得NMPA批准上市, 4个品种进入III期或关键性临床研究，另外还有15个产品已进入临床研究。信迪利单抗已于2019年11月成功进入国家医保目录，成为唯一一个进入新版国家医保目录的PD-1抑制剂。

信达生物已组建了一支具有国际先进水平的高端生物药开发、产业化人才团队，包括众多海归专家，并与美国礼来制药、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌症中心和韩国Hanmi等国际合作方达成战略合作。信达生物希望和大家一起努力，提高中国生物制药产业的发展水平，以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。详情请访问公司网站：www.innoventbio.com。

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北京2020年12月11日 /新闻稿网 – Xinwengao.com/ — “被评为2020年“10大名品”的50个产品已全部赋码，赋码量达到300万。”近日，浪潮集团副总裁兼云南公司董事长郑昕表示，浪潮质量码依托区块链等新技术，为云南打造“绿色食品牌”提供了硬核科技支撑。

云南绿色食品深受关注，如何在发展产业的同时确保产品安全，是许多企业关注的焦点。

2019年起，结合云南实际，浪潮汇聚长期以来积累的气象数据、地形地貌数据、耕地数据和产业数据，打造农业一张图，通过可视化方式直观分析、展示云南农业的自然禀赋与产业分布。一方面，帮助政府部门作出科学宏观决策；另一方面，帮助各类农业生产企业在种植过程中进行适宜性评价，提高生产效率。同时，汇聚主要农业生产基地的物联网信息，重点分析小循环环境内的作物种植模型，帮助企业合理化精准种植，全面监测云南省主要农业生产基地的企业信用、生产规模等，推动种植基地标准化管理和精准评价。

贴有质量码的云南“10大名果”

郑昕介绍，在产品端，通过对云南“10大名品”从种苗选购、种植过程、生产加工到流通销售的全过程数据采集与可视化展示，体现农产品绿色有机价值，助力云南打造“绿色食品牌”。

2020年云南举行的农民丰收节上，浪潮质量码平台整合各类数字化信息，运用区块链技术，为现场展示的茶叶、花卉、蔬菜等生成“一物一码”。扫码后，消费者能具体了解产品的详细信息，且保证扫码记录不可篡改，数据安全实现“无授权不使用、可用不可见”。

未来，浪潮将与生态合作伙伴一起，共同打造新兴产业生态圈，深入助力“数字云南”和“数字昆明”建设。

欲浏览更多信息，请登录公司官网：http://www.inspur.com/

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扫码知云品，浪潮质量码为云南300万个农产品赋码 –

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北京2020年12月11日 /新闻稿网 – Xinwengao.com/ — “被评为2020年“10大名品”的50个产品已全部赋码，赋码量达到300万。”近日，浪潮集团副总裁兼云南公司董事长郑昕表示，浪潮质量码依托区块链等新技术，为云南打造“绿色食品牌”提供了硬核科技支撑。

云南绿色食品深受关注，如何在发展产业的同时确保产品安全，是许多企业关注的焦点。

2019年起，结合云南实际，浪潮汇聚长期以来积累的气象数据、地形地貌数据、耕地数据和产业数据，打造农业一张图，通过可视化方式直观分析、展示云南农业的自然禀赋与产业分布。一方面，帮助政府部门作出科学宏观决策；另一方面，帮助各类农业生产企业在种植过程中进行适宜性评价，提高生产效率。同时，汇聚主要农业生产基地的物联网信息，重点分析小循环环境内的作物种植模型，帮助企业合理化精准种植，全面监测云南省主要农业生产基地的企业信用、生产规模等，推动种植基地标准化管理和精准评价。

贴有质量码的云南“10大名果”

郑昕介绍，在产品端，通过对云南“10大名品”从种苗选购、种植过程、生产加工到流通销售的全过程数据采集与可视化展示，体现农产品绿色有机价值，助力云南打造“绿色食品牌”。

2020年云南举行的农民丰收节上，浪潮质量码平台整合各类数字化信息，运用区块链技术，为现场展示的茶叶、花卉、蔬菜等生成“一物一码”。扫码后，消费者能具体了解产品的详细信息，且保证扫码记录不可篡改，数据安全实现“无授权不使用、可用不可见”。

未来，浪潮将与生态合作伙伴一起，共同打造新兴产业生态圈，深入助力“数字云南”和“数字昆明”建设。

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北京2020年12月11日 /新闻稿网 – Xinwengao.com/ — 自“电子商务公共服务惠民惠企行动”2020年9月启动以来，商务部联合浪潮卓数大数据产业发展有限公司（以下简称浪潮卓数）等10家机构，依托全国电子商务公共服务平台，推出惠企让利“服务套餐”。

目前，惠民惠企行动进行中，浪潮卓数依托“企业万象”、数字金融“一贷通”等产品，在线为小微企业发“福利”。

浪潮卓数作为此次行动首批伙伴机构之一，运用其大数据行业内深耕多年的技术底蕴，力求解决中小企业信息获取成本高、融资难等问题。 

做优做强电子商务公共服务，是商务部扎实做好“六稳”工作、全面落实“六保”任务、激发企业活力与韧性的重要举措，也是助力我国电子商务全方位高质量发展的内在需求。 

浪潮集团副总裁张帆介绍，在惠民惠企行动中，浪潮卓数为全国电子商务公共服务平台注册企业提供企业信息查询、金融融资等服务，平台用户自注册时起可免费使用1年。

“企业万象”覆盖全国的1.2亿家企业信息，将政府各部门公开数据按照公司背景、资本运作、司法风险、经营风险、公司发展、经营状况、知识产权、工商年报、新闻舆情等9个维度，进行加工汇集，通过数据处理、整合、建模、可视化等技术手段，提供定制化数据产品以及通用化应用产品，为用户提供专业的企业数据服务。

基于深厚的大数据、区块链和人工智能（AI）技术实力，浪潮推出数字金融“一贷通”服务，应用政府授权数据、企业数据，以及互联网公开数据等，构建信用决策体系与大数据风控模型，评估企业中远期商业价值。银行参照评估结果，为企业提供纯线上、低利率、纯信用的快速贷款服务，实现1分钟申请、0人工干预、1秒钟到账的“101”模式。2020年5月，“一贷通”的运营主体天元大数据信用管理有限公司，获得企业征信牌照。

参与方式上，企业登录电子商务公共服务网信用共建企业板块进行注册，即可享受“惠企让利”大礼包。注册后，填报并公示企业信用共建档案，可升级企业用户等级，获取更多服务内容。

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惠民惠企进行中，浪潮卓数在线为小微企业发“福利” –

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