VCS可显著提升aiWare神经网络硬件加速器IP的设计验证质量和设计团队生产力

加利福尼亚州山景城2021年1月12日 /PRNewswire/ — 新思科技（Synopsys, Inc., 纳斯达克股票代码：SNPS）近日宣布，AImotive已采用新思科技VCS®仿真和Verdi®调试（Verification Continuum®平台的一部分）来验证其运用于自动驾驶的创新性aiWare神经网络（NN）加速硬件IP。

AImotive正在构建一套全面的硬件和软件互补技术组合，协助汽车OEM公司和一级供应商快速开发和部署大批量生产解决方案。AImotive的产品包括模块化自动化驾驶软件栈aiDrive，以及基于其物理精确型渲染引擎专有技术而打造的一款全面仿真和设计验证环境aiSim。aiWare硬件IP是高度优化的神经网络加速硬件IP，主要针对以摄像头为中心的AI解决方案。

新思科技的VCS、Verdi和

...Click here to read more »

VCS可显著提升aiWare神经网络硬件加速器IP的设计验证质量和设计团队生产力

加利福尼亚州山景城2021年1月12日 /PRNewswire/ — 新思科技（Synopsys, Inc., 纳斯达克股票代码：SNPS）近日宣布，AImotive已采用新思科技VCS®仿真和Verdi®调试（Verification Continuum®平台的一部分）来验证其运用于自动驾驶的创新性aiWare神经网络（NN）加速硬件IP。

AImotive正在构建一套全面的硬件和软件互补技术组合，协助汽车OEM公司和一级供应商快速开发和部署大批量生产解决方案。AImotive的产品包括模块化自动化驾驶软件栈aiDrive，以及基于其物理精确型渲染引擎专有技术而打造的一款全面仿真和设计验证环境aiSim。aiWare硬件IP是高度优化的神经网络加速硬件IP，主要针对以摄像头为中心的AI解决方案。

新思科技的VCS、Verdi和

...Click here to read more »

上海2021年1月4日 /新闻稿网 – Xinwengao.com/ — 今年11月5日，中国保险行业协会、中国医师协会联合发布了《重大疾病保险的疾病定义使用规范（2020年修订版）》。近日，长生人寿预发布新重疾产品及服务体系，对产品和服务重新梳理，以“产品+服务”再进阶的方式向客户提供更全面的保障。

2020年是特殊的一年，健康险再度成为人身险领域增长最快的险种之一。根据中国银保监会有关数据显示，2020年前三季度国内健康险保费收入达到6666亿元，同比增长17.4%，不仅远超行业保费平均增速，还大幅赶超同期寿险和意外险的增速。与此同时，近年来愈来愈多的消费者开始重视健康管理服务，不再将其看作健康险产品的“附加值”，而是作为选择险企和产品的关键因素之一。

长生人寿亦在优质健康管理服务的道路上不断探索，本次预发布的新重疾产品及服务体系，主要从两方面入手，以“产品+服务”的升级思路满足客户需求。

一方面，从客户健康状态出发进行产品设计，提供全方位保险保障。

以核心产品长生福系列为例，上市3年，历经4次迭代，每次升级都立足用户需求，推进产品创新，为客户提供更全面、更综合的保险购买体验。截至目前，长生福系列为超过4万消费者提供了保障。重疾定义更新后，长生福系列产品将延续不分组多次赔的特色，不分组针对的不仅是轻症、中症，还有重症。

重疾后的康复保障是客户切实的需求，长生人寿加强产品的“后症”保障，让客户感受到产品责任更丰富、流程更简单、服务更完善。对于不同人群，在人生不同阶段会面临不同的重疾风险内容，长生人寿从客户需求出发，在健康保障上精分出很多责任，选取客户最为关心的孩子保障、老年病侵扰两个痛点，开发特色产品，供客户灵活选择。

另一方面，长生人寿从客户体验出发，提供全面的健康管理闭环。

在积极寻求发展变革的过程中，长生人寿以为客户提供全面解决方案为目标，逐步构建具有长生特色的“保险+服务”业务模式。对于需要医疗保障和资源的客户而言，不仅仅需要获得经济赔付，还需要寻找到治疗方案和优质的医疗资源。接下来，长生人寿将以长生荟健康管理俱乐部的形式为客户提供国内和日本的优质医疗资源。

在国内，长生荟健康管理俱乐部将为客户提供7×24小时咨询，在全国1347家签约三甲医院提供全程就医陪护，客户能更加方便快捷进行医疗咨询，在重疾治疗时能享受便捷的就医通道。同时，借助日本在恶性肿瘤治疗上拥有的先进技术、丰富医疗资源和人性化服务意识，让患者和家属在治疗过程中都能获得相对更优的体验。协调日本医疗资源同样是长生人寿重点打造的特色服务内容之一。日本生命保险相互会社作为日本最大的保险机构和长生人寿的外方股东，也必将竭尽所能地为长生人寿客户提供专业可靠与丰富便捷的日本就医资源。

长生人寿将以本次增值服务为开端，探索构建全流程“产品+服务”闭环，进一步完善产品体系，丰富产品服务内涵，延展客户服务形式，全力呵护所有客户的健康与幸福。

长生人寿“产品+服务”再进阶 新重疾产品及服务体系预发布 –

...Click here to read more »

上海和香港2021年1月4日 /新闻稿网 – Xinwengao.com/ — 致力于研发和商业化同类首款及/或同类最优血液及肿瘤学疗法的领先创新生物制药公司 — 德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，香港联交所股票代码：6996.HK）宣布，公司已向韩国食品医药品安全部（MFDS）提交ATG-010（selinexor，XPOVIO®）联合低剂量地塞米松的孤儿药新药上市申请（NDA），用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤（rrMM）以及单药治疗既往接受过至少2线治疗的复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（rrDLBCL）。ATG-010（selinexor，XPOVIO®）于2020年10月在韩国被授予孤儿药资格，并于同年12月18日获美国食品药品监管总局（FDA）批准用于接受过至少一线治疗的多发性骨髓瘤患者。

此次NDA提交是基于两项重要的STORM与SADAL研究的积极数据，研究均显示出ATG-010（selinexor，XPOVIO®）具有显著临床意义且安全性可控的疗效。其中，STORM是一项开放性、单臂2b期临床研究，用于评估ATG-010（selinexor，XPOVIO®）联合低剂量地塞米松治疗rrMM患者，这些患者至少接受过包括两种蛋白酶体抑制剂、两种免疫调节剂和CD38单克隆抗体在内的四线治疗。SADAL是一项开放性2b期临床研究，用于评估ATG-010（selinexor，XPOVIO®）单药治疗既往接受过至少二线治疗的rrDLBCL（包括由滤泡性淋巴瘤转化而来）患者。

ATG-010（selinexor，XPOVIO®）是同类首款且唯一一款口服型选择性核输出抑制剂（SINE），也是首款获FDA批准用于治疗多发性骨髓瘤与弥漫性大B细胞淋巴瘤的药物。2020年12月，美国国家综合癌症网络（NCCN®）将三种ATG-010（selinexor，XPOVIO®）治疗复发难治性多发性骨髓瘤的联合方案纳入临床实践指南（NCCN® Guidelines），包括SVd（selinexor、bortezomib与dexamethasone），SPd（selinexor、pomalidomide与dexamethasone）和SDd（selinexor、daratumumab与dexamethasone）方案。德琪医药已向新加坡卫生科学局（HSA）和澳大利亚医疗用品管理局（TGA）递交了ATG-010（selinexor，XPOVIO®）用于治疗rrMM和rrDLBCL患者的新药上市申请。

德琪医药创始人、董事长兼首席执行官梅建明博士表示：“血液瘤的发病率会随着年龄的增长不断提高，面对rrMM、rrDLBCL这类血液瘤患者，众多医疗机构仍无法提供足够的治疗方案。很高兴看到ATG-010在韩国等越来越多的亚太地区提交上市申请，我们相信ATG-010这一口服药物有潜力扩展和改善血液瘤的现有疗法，这对生命饱受疾病威胁且有急迫需求的患者来说具有重要意义。”

关于ATG-010（selinexor，XPOVIO®）

ATG-010（selinexor，XPOVIO®）是全球首款且唯一一款口服型SINE化合物，由Karyopharm Therapeutics Inc.（纳斯达克：KPTI）开发。德琪医药与Karyopharm达成独家合作和授权，获得了ATG-010在多个亚太地区包括大中华区、韩国、澳大利亚、新西兰和东盟国家的独家开发和商业化授权。2019年7月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准selinexor（XPOVIO®）联合低剂量地塞米松用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤（rrMM）患者。2020年6月，美国FDA再次批准selinexor（XPOVIO®）作为单药口服疗法用于治疗复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（rrDLBCL）患者。此外，selinexor（XPOVIO®）的一项上市许可申请（MAA）已经递交欧洲药品管理局（EMA），要求有条件地批准ATG-010（selinexor，XPOVIO®）用于rrMM。2020年12月，美国FDA批准了selinexor（XPOVIO®）扩展适应症的补充新药申请（sNDA），用于治疗既往接受过至少一线治疗的多发性骨髓瘤患者。selinexor（XPOVIO®）是目前首款且唯一一款被美国FDA批准的口服SINE化合物，可用于治疗多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤。此外，selinexor（XPOVIO®）针对多个实体肿瘤适应症开展了多项中期和后期临床试验，包括脂肪肉瘤和子宫内膜癌。2020年11月，德琪医药合作伙伴Karyopharm在2020年结缔组织肿瘤学年会（CTOS 2020）上报告了3期SEAL研究的积极数据。SEAL研究是一项随机、双盲、安慰剂对照交叉研究，旨在比较口服单药selinexor（XPOVIO®）与安慰剂在脂肪肉瘤患者中的疗效。另外，Karyopharm近期公布了selinexor（XPOVIO®）用于治疗子宫内膜癌患者的3期SIENDO研究已完成计划的中期无效性分析，数据安全监查委员会（DSMB）推荐SIENDO研究无需作任何修改按计划继续进行。SIENDO试验的首要数据结果预计在2021年下半年公布。

德琪医药正在中国进行ATG-010（selinexor，XPOVIO®）针对复发难治性多发性骨髓瘤的2期注册性临床研究（代号MARCH）以及针对复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤2期注册性临床研究（代号SEARCH）。同时，德琪医药针对亚太高发瘤种启动了ATG-010（selinexor，XPOVIO®）用于治疗外周T细胞淋巴瘤、NK/T细胞淋巴瘤（代号TOUCH）及KRAS突变的非小细胞肺癌的临床研究（代号TRUMP）。

关于德琪医药

德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，香港联交所股票代码：6996.HK）是一家专注于创新抗肿瘤药物的亚太地区临床阶段生物制药公司，旨在为中国、亚太地区及全球各地的患者提供最前沿的抗肿瘤创新疗法。自成立以来，德琪医药已建立起拥有12款临床及临床前创新药物的丰富产品管线，并在亚太地区取得11个临床试验批件。德琪人以“医者无疆，创新永续”为愿景，力争通过对同类首款/同类最优疗法的专研与市场化，解决亚太乃至全球患者未满足的临床需求。

前瞻性声明

本文所作出的前瞻性陈述仅与本文作出该陈述当日的事件或资料有关。除法律规定外，于作出前瞻性陈述当日之后，无论是否出现新资料、未来事件或其他情况，我们并无责任更新或公开修改任何前瞻性陈述及预料之外的事件。请细阅本文，并理解我们的实际未来业绩或表现可能与预期有重大差异。本文内有关任何董事或本公司意向的陈述或提述乃于本文章刊发日期作出。任何该等意向均可能因未来发展而出现变动。

XPOVIO®为Karyopharm Therapeutics Inc.注册商标；

NCCN®为美国国家综合癌症网络注册商标。

德琪医药在韩国提交ATG-010（Selinexor）的新药上市申请，用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤及弥漫性大B细胞淋巴瘤 –

...Click here to read more »

福建厦门2021年1月3日 /新闻稿网 – Xinwengao.com/ — 2020年12月31日，吴晓波频道x天猫国潮x淘宝直播联合打造的新国货跨年直播秀在“吴晓波-新国货首发”淘宝直播间&天猫国潮直播间圆满完成。整个新国货跨年直播秀包含了新国货脱口秀、金物奖盛典2020、天猫国潮新国货2020年度鉴赏颁奖盛典等环节。

新国货跨年直播秀主KV

截止2020年12月31日23时，跨年直播秀淘宝直播间累计950万观看。除了直播间里热度不断，截至活动结束，微博话题#1231新国货跨年直播秀#的阅读量达到1亿，超2万人参与话题讨论。

新国货跨年直播秀的微博话题

01“豁出去了2021”新国货脱口秀精彩不断

当天，新国货跨年直播秀忠最受期待的当属“豁出去了2021”新国货脱口秀专场。由脱口秀演员杨笠、庞博“领笑”登场，人气主播张沫凡、新女性作家李筱懿、中国化妆艺术大师毛戈平、慕思总裁姚吉庆、纳可x软风研究社品牌创始人何成茂等国货品牌嘉宾来了一场关于国货发展之路的脱口秀。

嘉宾们在保持幽默的同时，更贡献了不少金句：

“国货的质量在提升，更要用中国文化去印记。”“国货的三个关键词：质量、性价比、文化。”“新国货崛起的背后，其实是国人的文化自信。”“国货不一定是中国造，国货也可以是全球设计、全球制造。”“什么叫土？不会欣赏国货那才叫土。”“用匠心精神去迎接国潮时代的到来。”

……

在之后的“请回答，新国货2020”圆桌问答环节上，嘉宾们则要“招架”来自网友们关于国货的质疑声音。中国有全世界最完善的供应链，为何品牌之路却不如其他国家？你真的会因为“国货标签”而买一个产品吗？明明是国货，却完全仿照国外设计，是文化不自信吗？……几个小时里，嘉宾们互动你来我往，整场直播金句频出，观点交锋、火花四射！

...Click here to read more »